Janssen se destaca con tres novedosas moléculas que transforman la vida de pacientes con cáncer

En la 55ta reunión de la Sociedad Americana de Oncología

 

Panamá, 3 de julio de 2019.– Janssen, el grupo de compañías farmacéuticas de Johnson & Johnson, presentó más de 30 resúmenes de data clínica sobre avances científicos y nuevas investigaciones en cáncer de próstata, hematología y tumores sólidos durante la reunión número 55 de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO, por sus siglas en inglés), que se llevó a cabo el mes de junio en la ciudad de Chicago, Estados Unidos.

“La reunión anual de ASCO representa un lugar importante para presentar lo último de nuestros programas de investigación y desarrollo, y muestra nuestro compromiso para mejorar la vida de los pacientes a los que se les ha diagnosticado cáncer, a través de medicamentos innovadores”

, expresó el doctor Peter Lebowitz, Jefe del Área Terapéutica Global, Oncología, Janssen Research & Development, LLC.

Tres moléculas en oncología-hematología fueron seleccionadas para presentarse en Lo Mejor de ASCO, en donde se destacan las investigaciones más relevantes para la comunidad médica y con mayor impacto positivo para los pacientes. Se trata de apalutamida, daratumumab e ibrutinib, terapias innovadoras que transforman la vida de pacientes con cáncer de próstata, mieloma múltiple y leucemia linfocítica respectivamente.

Apalutamida: mejora la sobrevida de pacientes con cáncer de próstata

El estudio de fase 3 TITAN, que incluyó 1.052 hombres en 23 países, es el primer estudio en pacientes con cáncer de próstata metastásico sensible a la castración que demostró que el uso de apalutamida en conjunto con la terapia estándar (ADT, por sus siglas en inglés), versus placebo más ADT, extendió significativamente (33%) la mediana de sobrevida de estos pacientes y mejoró notablemente su supervivencia libre de progresión radiográfica o muerte (52%)[i].

 

Daratumumab: altos índices de respuesta para pacientes con mieloma múltiple

El estudio fase 3 CASSIOPEIA, es el más grande que se ha llevado a cabo en pacientes recién diagnosticados con mieloma múltiple elegibles para trasplante. Con la participación de 1,085 personas en total, el estudio confirmó que la molécula daratumumab, en combinación con la terapia estándar versus la terapia estándar más placebo, utilizada en primera línea de tratamiento, resultó en altos índices de respuesta y más tiempo de sobrevida libre de progresión de la enfer-medad. A los 100 días de ser trasplantados, la tasa de respuesta de los pacientes fue significativa-mente más alta que la combinación con placebo (29%).

La supervivencia libre de progresión mejoró significativamente tras 18.8 meses de seguimiento. Esto se tradujo en una sobrevida libre de progresión de 18 meses (93%), ocho por ciento más que la combinación con placebo.[ii]

Por su parte, el estudio de fase 3 COLUMBA, que incluyó a 522 personas, evaluó la aplicación de daratumumab vía subcutánea junto con hialuronidasa humana recombinante PH20 para tratar pacientes con mieloma múltiple que han recibido al menos tres tratamientos anteriores o en los que el cáncer ha regresado o ha avanzado a pesar del tratamiento. Sus resultados confirman que esta nueva presentación de daratumumab reduce el tiempo de administración del medicamento. Asimismo, la sobrevida libre de progresión fue comparable en ambas presentaciones, subcutánea e intravenosa, lo que refuerza el potencial de una nueva vía de administración de daratumumab para tratar a estos pacientes.

Ibrutinib: leucemia linfocítica crónica bajo control a largo plazo

Un seguimiento de seis años del estudio RESONATE™, el cual compara la efectividad de la molécula ibrutinib administrada sola en pacientes con leucemia linfocítica crónica y linfoma linfocítico de células pequeñas [iii] en los que el cáncer ha regresado o ha avanzado a pesar del tratamiento versus la molécula ofatumumab, confirma que ibrutinib puede lograr el control de la enfermedad a largo plazo.

Los resultados demuestran que ibrutinib no solo mantiene la sobrevida libre de progresión de la enfermedad por más tiempo (44.1 meses) versus ofatumumab (8.1 meses), sino que además provee una mediana de sobrevida mayor (67.7 meses) versus ofatumumab (65.1 meses).

Por otra parte, los nuevos resultados del estudio RESONATE-2 tras cinco años de seguimiento, ratifican que ibrutinib, al ser administrado en pacientes recién diagnosticados con leucemia linfocítica crónica y linfoma linfocítico de células pequeñas, incluyendo aquellos con enferme-dad de alto riesgo genético, provee una sobrevida libre de progresión sostenida (70%), es decir que la enfermedad en siete de cada 10 pacientes no progresó en cinco años.

“Es un orgullo ser parte de un equipo de más de 30 mil científicos y profesionales de Janssen que con pasión y valentía impulsamos el desarrollo de terapias innovadoras con las que estamos transformando la vida de quienes viven con una enfermedad tan devastadora como el cáncer”

, afirma la doctora Tatiana Deschamps, Directora Médica de Janssen Centro América y Caribe.

 

Para conocer más sobre los 30 resúmenes que Janssen presenta en ASCO 2019 puede visitar el siguiente enlace: https://meetinglibrary.asco.org/results?meetingView=2019%20ASCO%20Annual%20Meeting


 

Sobre apalutamida

Apalutamida es un inhibidor de Receptor androgénico indicado para pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración. Fue el primer tratamiento aprobado por la FDA para este estadio en febrero de 2018.[iv]

 

Sobre daratumumab

Daratumumab, el primer anticuerpo dirigido a CD38 aprobado en cualquier parte del mundo, es el único anticuerpo dirigido a CD38 aprobado para tratar el mieloma múltiple.[v] CD38 es una proteína de superficie que está presente en grandes cantidades en células de mieloma múltiple, independiente-mente de la etapa de la enfermedad.[vi] Daratumumab se une a CD38 e inhibe el crecimiento de las células tumorales causando la muerte de las células del mieloma. [vii] Daratumumab también puede tener un efecto en las células normales. [viii]

Sobre ibrutinib

Ibrutinib es un medicamento oral que se administra una vez al día y funciona de manera diferente a la quimioterapia, ya que bloquea la proteína tirosina quinasa de Bruton (BTK). La proteína BTK envía señales importantes que indican a las células B que maduren y produzcan anticuerpos. Las células cancerosas específicas necesitan la señalización de BTK para multiplicarse y propagarse.[ix],[x] Al bloquear BTK, ibrutinib puede ayudar a sacar las células B anormales de sus entornos alimenticios en los ganglios linfáticos, la médula ósea y otros órganos. [xi]

Ibrutinib es una molécula ampliamente estudiada en la industria oncológica. El robusto programa de desarrollo de oncología clínica incluye más de 150 ensayos clínicos activos que estudian Ibrutinib solo y en combinación con otros medicamentos en varios cánceres de la sangre y otras enfermedades graves.

Sobre Janssen

En Janssen, el grupo de compañías farmacéutica de Johnson & Johnson, estamos trabajando para crear un mundo sin enfermedades. Transformar vidas al encontrar nuevas y mejores maneras de prevenir, interceptar, tratar y curar enfermedades es algo que nos inspira. Reunimos a las mejores mentes y nos enfocamos en la ciencia más prometedora.

[i]  Chi, Kim. First results from TITAN: A phase III double-blind, randomized study of apalutamide (APA) versus placebo (PBO) in patients (pts) with metastatic castration-sensitive prostate cancer (mCSPC) receiving androgen deprivation therapy (ADT). Accessed May 2019.

[ii] Philippe Moreau et al. Phase 3 Randomized Study of Daratumumab (DARA) + Bortezomib/Thalidomide/ Dexamethasone (D-VTd) Vs VTd in Transplant-eligible (TE) Newly Diagnosed Multiple Myeloma (NDMM): CASSIOPEIA Part 1 Results. 2019 American Society of Clinical Oncology Annual Meeting. June 2019.

[iii] American Cancer Society. What Is Chronic Lymphocytic Leukemia? https://www.cancer.org/cancer/chronic-lymphocytic-leukemia/about/what-is-cll.html. Accessed May 2019.

[iv] ERLEADA U.S. Prescribing Information, February 2018.

[v] DARZALEX U.S. Prescribing Information, June 2018.

[vi] Fedele G et al. CD38 Ligation in Peripheral Blood Mononuclear Cells of Myeloma Patients Induces Release of Protumorigenic IL-6 and Impaired Secretion of IFNγ Cytokines and Proliferation. Mediators Inflamm. 2013;564687.

[vii] DARZALEX U.S. Prescribing Information, June 2018.

[viii] DARZALEX U.S. Prescribing Information, June 2018.

[ix] Genetics Home Reference. Isolated growth hormone deficiency. http://ghr.nlm.nih.gov/condition/isolated-growth-hormone-deficiency. Accessed May 2019.

[x] Turetsky, et al. Single cell imaging of Bruton’s Tyrosine Kinase using an irreversible inhibitor. Scientific Reports. volume 4, Article number: 4782 (2014).

[xi] de Rooij MF, Kuil A, Geest CR, et al. The clinically active BTK inhibitor PCI-32765 targets B-cell receptor- and chemokine-controlled adhesion and migration in chronic lymphocytic leukemia. Blood. 2012;119(11):2590-2594.

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